• 2018-03-23

    細菌檢測一般是不用ELISA的方法的,而是先培養出可疑菌落,再對該可疑菌落進(jìn)行生化試驗的鑒定,這樣才能確定是什么細菌或者是否目標菌。有時(shí)候也用PCR的方法。如果你一定要用ELISA,那得看是否有你所需要的ELISA試劑盒了,一般用ELISA試劑盒1-2個(gè)小時(shí)足夠出結果了,但不同的項目需要的時(shí)間可能會(huì )不同,步驟也不一定相同。
  • 2018-03-23

    ELISA試劑盒很多牌子都不錯,關(guān)鍵看靈敏度、實(shí)驗效果、技術(shù)支持以及實(shí)驗經(jīng)費來(lái)決定哪個(gè)牌子的ELISA試劑盒比較好。深圳容金科技有限公司美國進(jìn)口REAGEN試劑盒您值得擁有
  • 2018-03-23

    ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù),現已成功地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲(chóng)病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定,根據已經(jīng)使用的結果,認為ELISA法具有靈敏、特異、簡(jiǎn)單、快速、穩定及易于自動(dòng)化操作等特點(diǎn)。不僅適用于臨床標本的檢查,而且由于一天之內可以檢查幾百甚至上千份標本,因此,也適合于血清流行病學(xué)調查。本法不僅可以用來(lái)測定抗體,而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原,所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫學(xué)各領(lǐng)域的應用范圍日益擴大??筛爬ㄋ膫€(gè)方面:1、免疫酶染色各種細胞內成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現微量的免疫沉淀反應。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。
  • 2018-03-23

    試劑盒應用 雙抗體夾心法測定標本中山羊 內啡肽(EP)水平。用純化的山羊內啡肽(EP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入內啡肽(EP),再與HRP標記的內啡肽(EP)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內啡肽(EP)呈正相關(guān)。用 酶標儀在450nm波長(cháng)下測定 吸光度(OD值),通過(guò) 標準曲線(xiàn)計算樣品中山羊內啡肽(EP)濃度。   樣本處理及要求:   1.血清:室溫血液 自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如出現沉淀,應再次離心。   2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、者 檸檬酸鈉或肝素作為 抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應該再次離心。   3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、 腦脊液參照實(shí)行。   4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應再次離心。   5.組織標本:切割標本后,稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用 液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
  • 2018-03-23

    檢測試劑盒是用于盛放檢測化學(xué)成分、藥物殘留、病毒種類(lèi)等化學(xué)試劑的盒子,根據檢測方法與對象不同分很多類(lèi)別,檢測試劑這個(gè)詞太廣了,您這兩個(gè)詞問(wèn)得太籠統了。容金科技是專(zhuān)注于酶聯(lián)免疫法ELISA檢測試劑盒,試劑條/試紙條/檢測卡的,產(chǎn)品有霉菌毒素、獸藥殘留、農藥殘留、藻類(lèi)毒素、環(huán)境污染物、工業(yè)污染物、激素、動(dòng)植物疫病等檢測試劑盒試紙條。
  • 2018-03-23

    靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點(diǎn),而這其實(shí)也是和檢測樣本有些關(guān)聯(lián)的,我們一般說(shuō)來(lái),如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高,則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低,則必須考慮靈敏度的問(wèn)題。 一般來(lái)說(shuō),試劑盒曲線(xiàn)上的最小濃度是比較準確的,低于這個(gè)值因為與曲線(xiàn)是個(gè)“S”型結構有關(guān),所以結果是有偏差的,是一種估算。再加上實(shí)驗誤差,所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí),應該看曲線(xiàn)上最小的濃度值,而不是試劑盒上寫(xiě)的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢?一般說(shuō)來(lái),診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見(jiàn)的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白,范圍可隨樣本的類(lèi)型而變化。所以實(shí)驗前應通過(guò)文獻和預實(shí)驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內,如果...靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點(diǎn),而這其實(shí)也是和檢測樣本有些關(guān)聯(lián)的,我們一般說(shuō)來(lái),如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高,則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低,則必須考慮靈敏度的問(wèn)題。 一般來(lái)說(shuō),試劑盒曲線(xiàn)上的最小濃度是比較準確的,低于這個(gè)值因為與曲線(xiàn)是個(gè)“S”型結構有關(guān),所以結果是有偏差的,是一種估算。再加上實(shí)驗誤差,所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時(shí),應該看曲線(xiàn)上最小的濃度值,而不是試劑盒上寫(xiě)的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢?一般說(shuō)來(lái),診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見(jiàn)的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白,范圍可隨樣本的類(lèi)型而變化。所以實(shí)驗前應通過(guò)文獻和預實(shí)驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內,如果不在檢測范圍內,分兩種情況對待。 A、如果樣本中目標蛋白太低,需找相應靈敏度更高的試劑盒來(lái)檢測或濃縮樣本; B、如果樣本中目標蛋白太高,則需要進(jìn)一步稀釋后進(jìn)行檢測。
  • 2018-03-23

    ELISA檢測試劑盒用途ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎(HEV)病毒 IgM抗體。 ELISA檢測試劑盒檢測原理 ELISA檢測試劑盒應用定性?shī)A心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段,分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育,如果其中存在HEV IgM抗體,這些抗體就會(huì )與HEV 的多肽抗原結合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過(guò)氧化物酶)酶結合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結合物就會(huì )與第一次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合,洗板除去未結合的酶結合物,加入TMB(3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺)底物溶液,在第三次孵育時(shí)會(huì )發(fā)生酶-底物反應,只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會(huì )發(fā)生顏色變化,加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應,并在波長(cháng): 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體ELISA試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽(yáng)性。
  • 2018-03-23

    常用的有藥物(分農藥和獸藥)殘留檢測試劑盒,如抗生素檢測試劑盒,β興奮劑檢測試劑盒,激素,近期流行的三聚氰胺檢測。再就是醫用檢測試劑盒,如病毒檢測,早孕檢測等。
  • 2018-03-23

    ELISA試劑盒在國內有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見(jiàn)的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。 ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái),得到全世界科研工作者的認可及推崇,在歐美及中國獲得很大的推廣,尤其是國內生化領(lǐng)域的長(cháng)足發(fā)展。
  • 2018-03-23

    ELISA中所用的酶要求純度高、催化反應的轉化率高、專(zhuān)一性強、性質(zhì)穩定、來(lái)源豐富、價(jià)格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質(zhì)穩定,繼續保留著(zhù)它的活性部分和催化能力。最好在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外它的相應底物應易于制備和保存,價(jià)格低廉,有色產(chǎn)物易于測定,光吸收高。ELISA中最常用的酶為辣根過(guò)氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。
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